Sản xuất noãn bào (trứng)Vận chuyển noãn bào từ phòng trứng theo đường ống dẫn trứng đến vị trí thụ tinhDự trữ với hoàn thiện kĩ năng thụ tinh của tinh trùngĐịnh vị với nuôi dưỡng phôi thaiSinh conTổng hợp cùng phân tiết kích đam mê tố sinh dục mẫu estrogen và progesterone
Cơ quan liêu sinh dục chó cái tất cả dây rộng, buồng trứng, ống dẫn trứng, tử cung, âm đạo và âm hộ.

Bạn đang xem: Cách nhận biết chó động dục và có nên triệt sản không?

1.1.2.1. Dây rộng
Dây rộng lớn là phần đa nếp cấp phúc mô treo các cấu tạo của phòng ban sinh dục cái bên trong, quanh đó âm đạo. Từng dây rộng chia làm 3 phần:
Màng treo phòng trứng là phần dây rộng làm cho vách phía vào của túi buồng trứng. Túi buồng trứng là túi phúc mô mỏng, bao quanh buồng trứng, thông vào xoang phúc mô qua một khe hẹp.Màng treo ống dẫn trứng là phần tiếp liền với màng treo phòng trứng, dính vào ống dẫn trứng và cùng với màng treo phòng trứng chế tạo ra thành túi buồng trứng.Màng treo tử cung xuất phát điểm từ phần xương chậu với vùng thắt lưng để dính vào cạnh của đoạn trước âm đạo, cổ tử cung, thân với sừng tử cung tương ứng.
Buồng trứng của chó cái bao gồm một đôi, bao gồm hình ovan mang lại hình tròn, phía trong hai túi phòng trứng, sinh sống phía sau thận. Mỗi phòng trứng được đính vày dây riêng biệt vào tử cung cùng dây treo vào cân nặng mạc ngang cửa ngõ bụng, ngay phía vào của xương sườn chót, khoảng tầm đốt sinh sống thắt lưng thứ 3 hoặc thứ 4. Phòng trứng buộc phải thường ở về trước hơn phòng trứng trái (vị trí khoảng chừng 1/3 bên dưới thận trái). Phòng trứng vừa là tuyến đường ngoại tiết sản xuất tế bào sinh dục chiếc (noãn bào), vừa là đường nội máu tổng hợp và phân máu kích mê thích tố estrogen, progesterone.
Ống dẫn trứng còn gọi là ống tử cung hay ống Fallope, phủ quanh bởi túi phòng trứng. Phần đầu ống tiếp giáp với phòng trứng có làm nên phễu được call là vòi vĩnh Fallope cùng tận cùng tại đoạn tiếp giáp ranh sừng tử cung. Cửa ngõ ngõ bước vào sừng tử cung điện thoại tư vấn là vòi tử cung.
Tử cung của chó cái bao gồm dạng chữ Y; có hai sừng tử cung, thân tử cung cùng cổ tử cung. Tử cung định vị ở khoảng tầm giữa phần bụng của bàng quang và kết tràng xuống (một phần phía trong xoang bụng và 1 phần trong xoang chậu). Size của tử cung rất cố đổi, dựa vào vào dáng vẻ của thú, chu kỳ mang thai, tình trạng bệnh tật sinh sản, chó cái bao gồm mang thai hay là không mang thai.
Sừng tử cung là một ống màng cơ hơi thanh mảnh từ vùng sườn lưng xuống bụng, tiếp nối với ống dẫn trứng làm việc phía trước với thân tử cung nghỉ ngơi phía sau. Sừng tử cung nằm trọn vẹn trong xoang bụng, sừng bên phải thường dài thêm hơn nữa sừng mặt trái. Thân tử cung bên trong xoang bụng và một trong những phần trong xoang chậu, phía trước tiếp diễn với 2 nhánh của sừng tử cung cùng phía sau là âm đạo thông qua cổ tử cung. Cổ tử cung là phần thu nhỏ bé của thân tử cung tiếp diễn với âm đạo.
Âm đạo nằm trong lòng cổ tử cung và tiền đình, hoàn toàn trong xoang chậu. Phần đầu cửa mình được call là vòm âm đạo, phần còn lại kéo dãn dài về phía trước gồm lớp nội suy bì xếp theo chiều dọc và những nếp gấp nhỏ dại xếp theo hướng ngang. Nếp dọc tận cùng ở ngang khoảng với lỗ bay tiểu, là nơi tiếp tục với tiền đình. Âm đạo đảm nhận các chức năng như mừng đón dương đồ của thú đực trong quá trình phối giống cùng là đường tiếp dẫn thú bé sinh ra.
Âm hộ là cửa ngõ ngỏ của ban ngành sinh dục cái, có 2 môi, một ống niệu dục kế bên và một khe thẹn (âm môn).
Dưới kính hiển vi, miền vỏ phòng trứng có tương đối nhiều nang noãn ở các giai đoạn phát triển khác nhau, bao gồm các dạng nang noãn:
Nang noãn nguyên thủy: Ở phòng trứng thú non có không ít nang noãn nguyên thủy, nhưng đa số không cách tân và phát triển và từ từ bị tiêu hủy. Chúng xếp thành từng đám như ở phòng trứng của chó với mèo hoặc rải rác rưởi như ở phòng trứng thú nhai lại. Cấu trúc của mỗi nang noãn nguyên thủy tất cả noãn bào bậc I phủ quanh bởi lớp tế bào nang dẹp, xung quanh là lớp màng lòng mỏng. Tế bào nang có bắt đầu từ tế bào sợi của mô liên kết, với nhiệm vụ của tế bào nang là hỗ trợ dưỡng chất hỗ trợ cho noãn bào phân phát triển.Nang noãn sơ cấp: Các nang noãn sơ cấp có kích cỡ to bé dại khác nhau và bên trong m, tiến trình tổng hòa hợp chấtmlà noãn bào bậc I đang gia tăng số lượng tế bào, kích cỡ noãn bào rất có thể đạt 125-150 vào noãn bào xẩy ra với độ mạnh cao. Thân noãn bào và lớp tế bào hạt xuất hiện thêm một lớp màng nhìn trong suốt được hotline là màng thấu quang, bên cạnh là lớp màng đáy.
màng xếp thành nhiều lớp tế bào, m các tế bào hạt vào giai đoạn này có dạng hình khối đối chọi hay nhiều diện với form size khoảng 8 - 10 vào tế bào hóa học của tế bào nang đựng nhiều ty thể, bộ Golgi, lưới võng nội bào gồm hạt và những hạt lipid. Trong vượt trình cải tiến và phát triển của nang noãn sơ cấp, một số tế bào nang gia tăng số lượng bằng hiện tượng lạ phân bào đẳng lây nhiễm (mitosis) hình thành những lớp phủ quanh noãn bào bậc I và những tế bào này có tác dụng tổng hợp với phân máu estrogen để kích ưa thích sự cải tiến và phát triển và thành thạo của noãn bào. Ở mỗi chu kỳ, chỉ bao gồm một không nhiều nang noãn sơ cấp phát triển thường xuyên tạo thành nang noãn thứ cấp.
Nang noãn máy cấp: Những nang noãn này càng tăng size với lớp tế bào nang hình khối hoặc hình trụ cách tân và phát triển mạnh, có nhiều hạt trong tế bào chất, tạo nhiều lớp gọi là lớp tế bào hạt phân cách với noãn bào bởi màng thấu quang và chúng bắt đầu phân ngày tiết dịch nang.
Giai đoạn này được lưu lại bởi những tế bào bản thể phát triển tạo thành 2 lớp vỏ bảo phủ nang noãn. Lớp vỏtrong được kết cấu bởi các tế bào có size lớn, tròn và y như các tế bào biểu mô, chúng có tác dụng tổng hợp cùng phân tiết các hormone androgen với được chuyển hoá thành estrogen bởi các tế bào hạt. Các tế bào của lớp vỏ ngoại trừ thì bé dại hơn, cấu trúc như gai nguyên bào.
Nang noãn cứng cáp hay nang Graaf: Nang noãn thứ cung cấp tiếp tục tăng thêm kích thước, lớp tế bào hạt trở nên tân tiến và mở ra các khe đựng dịch nang. Hóa học dịch càng những thì các khe càng nở to và hợp thành một hốc mập duy nhất hotline là xoang nang.
Hốc nang được bảo phủ bởi lớp tế bào phân tử áp gần kề noãn bào từ dạng khối đơn từ từ chuyển quý phái trụ đơn, xếp thành vùng phóng xạ, tất cả vai trò hỗ trợ dưỡng hóa học cho noãn bào (noãn bào bậc I). Noãn bào được phủ bọc bởi màng thấu quang, vùng phóng xạ và một số tế bào hạt họp thành đĩa trứng. Bảo phủ màng phân tử là lớp mô liên kết có đựng nhiều mao mạch điện thoại tư vấn là màng nang.
Nang noãn thành thục: rất nhiều nang Graaf có size to lớn, trồi lên mặt phẳng buồng trứng. Mặt trong, m và tất cả khảmnoãn bào đã phát triển rất lớn, rất có thể đạt form size 200 năng thụ tinh. Tuy nhiên, so với chó, nang noãn thành thục có chứa noãn bào bậc I chưa có khả năng thụ tinh.
Bình thường xuyên ở thú đơn thai, vào một chu kỳ luân hồi động dục chỉ có khoảng 12 nang noãn thành thục trồi lên bề mặt buồng trứng. Riêng sống chó, mèo, heo, chiên thì con số nang noãn thành thục có thể nhiều hơn. Sau khoản thời gian xuất noãn, vết nứt trên bề mặt buồng trứng đựng đầy ngày tiết trong xoang hotline là hồng thể. Cấu trúc này phát triển và tích lũy dung nhan tố màu xoàn tan vào lipid, bọn chúng được call là hoàng thể, dưới tác động của LH kích thích các tế bào phân tử tổng hợp với phân huyết progesterone. Hoàng thể đang tồn trên trong suốt quy trình thú với thai, nếu như thú không mang thai thì sẽ thoái hoá sau một tháng và sinh sản vết sẹo gọi là bạch thể
Sự trở thành thiên hàm lượng kích say đắm tố phòng trứng trong huyết thanh và ảnh hưởng sinh học qua các giai đoạntrong chu kỳ động dục được trình bày tại phần 1.4.3 với 1.4.4.
Vào quy trình phôi, những tế bào mầm nguyên thủy di chuyển từ túi noãn hoàng đến tập trung tại chồi sinh dục (phát triển tạo thành buồng trứng, trên đây những tế bào mầm cách tân và phát triển tạo thành noãn nguyên bào 2n)
Noãn nguyên bào phân bào đẳng nhiễm và sau khi dứt lần phân bào đẳng nhiễm thứ nhất tạo thành noãn bào bậc I (2n) thì chúng không liên tục phân chia mà chỉ phát triển, tích trữ dưỡng hóa học và tăng thêm kích thước; tiến trình này kéo dãn từ quá trình thai đến lúc thú trưởng thành và cứng cáp sinh dục. Vào quy trình tiến độ thành thục tính dục, dưới ảnh hưởng tác động của FSH, một số trong những lượng bé dại noãn bào bậc I (2n) được kích ưa thích phân bào theo phong cách gián phân giảm nhiễm I (meiosis I), tạo thành thành noãn bào bậc II (n) cùng thể cực (n). Thể rất (n) là một trong tế bào tất cả nhân, có n nhiễm sắc đẹp thể, rất ít tế bào hóa học và kế tiếp chúng bị thoái hoá.Trong phần đông các loài đụng vật, quy trình phân bào sút nhiễm hoàn thành (meiosis II) trước lúc có hiện tượng kỳ lạ xuất noãn (Lâm thị Thu Hương, 2005 <3>).
Theo Feldman , nghỉ ngơi chó, noãn bào khi rụng là noãn bào bậc I chưa trọn vẹn thành thục với không có khả năng thụ tinh; chúng sẽ trọn vẹn thành thục chế tạo ra thành noãn bào bậc II (n) và có tác dụng thụ tinh trong khoảng thời hạn ít độc nhất là 48 giờ đồng hồ trong ống dẫn trứng.
Tuổi thuần thục hay trưởng thành sinh dục là tuổi mà lại cơ quan liêu sinh dục bước đầu hoạt động, phòng trứng của thú chiếc sản sinh noãn bào, dịch hoàn sản sinh tinh trùng và những tế bào giao tử này có công dụng thụ tinh. Chó dòng thành thục tính dục vừa đủ 6 - 12 tháng tuổi tuy thế rất dịch chuyển và chịu tác động của không ít yếu tố, trong các số ấy giống có ảnh hưởng rất to đến thời gian động dục lần đầu. Do thế rất khó xác định chính xác tuổi thạo của chó cái.
Concannon (1991) sẽ ghi thừa nhận kinh nghiệm của các nhà chăn nuôi và cho thấy các tương tự chó tầm vóc nhỏ thành thục khoảng tầm 6 - 10 tháng tuổi, những giống dáng vẻ to thành thục muộn hơn (khoảng 12 tháng tuổi); tuy nhiên, những giống chó to lớn có chu kỳ động dục thứ nhất xảy ra từ bỏ 18 - 24 tháng tuổi. Sự biến đổi tự nhiên này có thể do chó cái biểu hiện động dục âm thầm lặng buộc phải nhà chuyên môn và công ty nuôi không thể xác định thời điểm hễ dục đầu tiên. Tương tự, Brooks (2003) , Hopkins (2003) ; Schulman (2004) dấn định các giống chó nhỏ dại thành thục tính dục vô cùng sớm nhưng dịch chuyển và chó cái chỉ thể hiện tính dục sau 2 - 3 tháng khi đạt thể vóc trưởng thành. Ngoại trừ ra, trọng lượng cơ thể tác động đến tuổi thành thục, chó nặng bên dưới 15kg thành thục khoảng chừng 6 - 8 tháng tuổi, vào khi các chó nặng hơn sẽ cồn dục khoảng chừng 8 - 10 tháng tuổi và kĩ năng thụ tinh thành công xuất sắc thường lâm vào cảnh chu kỳ thiết bị hai hoặc thứ ba. Từ công dụng khảo sát một số trong những chỉ tiêu sinh lý tạo ra trên 50 chó loại German Shepherd, Nguyễn Văn Thanh (2005) ghi thừa nhận 60% chó dòng thành thục về tính triệu tập từ 11- 13 mon tuổi.
Từ khi bước đầu trưởng thành tính dục, thú cái gồm những biểu hiện lên giống cùng quá trình thể hiện này được lập đi lập lại sở hữu tính chu kỳ, khoảng cách giữa lần lên tương tự này cùng với lần lên giống tiếp nối được gọi là chu kỳ động dục.
Chu kỳ động dục của chó cái phân chia 4 giai đoạn: trước đụng dục, hễ dục, sau cồn dục cùng nghỉ ngơi. Tiến trình nghỉ ngơi cùng trước động dục nằm trong pha nang noãn xuất xắc pha estrogen, tiến độ động dục với sau đụng dục thuộc pha hoàng thể tuyệt pha progesterone. Thời gian của chu kỳ luân hồi và của mỗi giai đoạntrong chu kỳ động dục của chó rất thay đổi động, biến đổi theo giống, điều kiện chăm sóc, quản lí lý, nuôi dưỡng và căn bệnh lý... (Johnston, 2000 ; Davol, 2000 ; Eilts, 2001 ; Correa, 2002).
Giai đoạn trước rượu cồn dục được xác định bắt đầu từ thời điểm có tín hiệu sưng phồng với dịch tiết ở chỗ kín đến khi chó cái cho phép chó đực nhảy đầm chồm với phối giống. đều tiêu chuẩn chỉnh có thể được sử dụng để xác minh giai đoạn trước hễ dục của chó cái như âm hộ sưng lớn, dẫn dụ và đổi khác hành vi trước chó đực; kế bên ra, chỗ kín tiết nhiều dịch nhầy tất cả lẫn máu. Xét nghiệm tế bào cửa mình ghi nhận sự đổi khác hình dạng tế bào biểu mô cùng sự hiện tại hữu của các loại tế bào khác như hồng cầu, bạch cầu... Có thể xác định chắc chắn là thời điểm bước đầu của quy trình tiến độ trước cồn dục là lúc nhìn thấy âm đạo chó dòng sưng phồng và tiết dịch tất cả lẫn máu. Quá trình trước động dục kéo dãn dài 6 mang lại 11 ngày, vừa đủ 9 ngày; tuy nhiên, khoảng thời hạn này rất vươn lên là động, có thể 2 ngày hoặc 25 ngày (Nelson, 1998 ).
Vào đầu tiến trình trước đụng dục, chó cái gồm có hành vi như nghịch nghịch, trêu chọc các chó khác, nhưng mà không có thể chấp nhận được chó đực tiếp xúc giỏi chồm nhảy đầm với biểu thị gầm gừ, tránh né liên tục, đuôi cụp lại thân hai chân sau hoặc nằm bẹp xuống. Thanh lịch cuối quy trình trước cồn dục, hành vi của chó dòng trở nên thụ rượu cồn hơn, rất có thể đứng hoặc ngồi lúc chó đực ve sầu vãn. Trong giai đoạn này, hiện tượng kỳ lạ xuất dịch nhầy lẫn tiết rất đổi khác theo cá thể, có cá thể xuất huyết những và có cá thể xuất huyết ít. Máu hiện hữu trong dịch thải là do sự thoát mạch của hồng cầu từ khối hệ thống mao quản lí của lớp nội mạc tử cung xuất xắc lớp dưới biểu mô, chảy qua cổ tử cung vào vào âm đạo. Kích thước của âm đạo lớn dần dần trong giai đoạn trước hễ dục là do hiện tượng sưng phồng ở nhì môi âm hộ. Sự sưng phồng chỗ kín của chó chiếc đã khiến trở hổ ngươi cho bài toán chó đực đưa dương vật vào. Khi cách sang quy trình động dục thì cơ quan sinh dục nữ giảm sưng, mềm hơn, dịch thải trong và keo lại (Feldman với Nelson, 1996 ; Correa, 2002 ).
Davol (2000) ; Hopkins (2003) chứng thực thời gian rượu cồn dục của chó mẫu rất phát triển thành động, biến đổi theo từng cá thể, trường đoản cú 3 - 21 ngày cùng trung bình 9 ngày, sự xuất noãn sẽ xẩy ra sau 48 giờ đồng hồ khi cách qua tiến độ động dục.
Theo Feldman với Nelson (1996) , thời hạn động dục trung bình làm việc chó mẫu từ 5 - 9 ngày, tuy vậy có cá thể động dục kéo dãn dài khoảng 1- 2 ngày, nhưng có những cá thể lại động dục kéo dãn dài đến 18 - đôi mươi ngày. Vị thế, rất cạnh tranh dự đoán đúng chuẩn thời gian cồn dục của chó.
Hành vi của chó cái biến hóa ở tiến độ động dục bao gồm tiếp xúc và cho phép chó đực dancing chồm để chuẩn bị phối giống. Những chó cái này biểu thị cúi mình cùng đưa chỗ kín ra phía đằng trước chó đực. Thường thì chó chiếc ở vào quá trình này phân tiết những pheromone nên rất có thể hấp dẫn chó đực cho dù ở khoảng cách xa, vì vậy hình hình ảnh thường chạm chán khi chó mẫu động dục là các chó đực ve sầu vãn một chó chiếc (Schulman, 2004 ).
Âm hộ bớt sưng phồng, mềm và dịch thải thông thường có màu dâu hoặc color hồng, vô cùng ít khi thấy lẫn máu. Trong dịch thải có chứa glucose và rất có thể xác nhận bằng cách xét nghiệm que test nước tiểu. Glucose hiện hữu trong dịch thải là do tác động ảnh hưởng của progesterone kháng insulin cần làm tăng các chất đường huyết, đồng thời nâng cấp lượng glucose trong những dịch ngoại bào (Feldman với Nelson, 1996 ).
Nguyễn Văn Thanh (2005) quan sát và theo dõi trên trăng tròn chó dòng German Shepherd ở giai đoạn động dục với ghi nhấn thân nhiệt vừa đủ 39,63 - 39,850C; tương ứng vào ngày thứ 12 - 14, là thời điểm mà con số noãn bào chín với xuất cao nhất, nếu như phối kiểu như vào thời điểm đó cho tỉ trọng thụ tinh cao (80%).
Giai đoạn sau rượu cồn dục trực thuộc pha progesterone bởi hàm lượng progesterone tiết thanh ngày càng tăng trong khoảng thời gian này và kéo dãn khoảng 56 - 58 ngàytrong lúc có thai (Olson và ctv., 1984 ).
Correa (2002); Schulman (2004) xác định giai đoạn sau cồn dục của chó kéo dài 2 tháng, từ khi chó dòng không biểu thị hấp dẫn chó đực và xong khi hoàng thể thoái hoá hoàn toàn.
Dấu hiệu rõ ràng nhất được ghi dìm ở quy trình tiến độ sau động dục là sự lắc đầu phối giống, không hấp dẫn chó đực. Âm hộ trở về trạng thái và size bình thường, không mềm nhũn như ở quá trình động dục. Thực tế cho biết không thể dựa vào bộc lộ lâm sàng nhằm phân định chó ở tiến độ sau rượu cồn dục xuất xắc nghỉ ngơi hoặc gần như ngày đầu thai kỳ (Feldman và Nelson, 1996 ; Davol, 2000 ).
Tương từ bỏ như những giai đoạn khác trong chu kỳ động dục của chó cái, thời hạn của tiến độ này rất đổi mới động; tùy thuộc vào giống, chứng trạng sức khoẻ, thời hạn trong năm, môi trường thiên nhiên và những yếu tố tinh vi khác. Một chu kỳ luân hồi động dục tiêu biểu của chó cái khoảng 7 tháng, bước đầu giai đoạn trước cồn dục kéo dãn dài 9 ngày, động dục 7 - 9 ngày, sau cồn dục 58 ngày với nghỉ ngơi 4,5 mon (Davol, 2000 ).
Nhiều người sáng tác đã mang lại rằng phụ thuộc hàm lượng progesterone tiết thanh hoàn toàn có thể là địa thế căn cứ chính để khẳng định giao điểm thân hai chu kỳ động dục kế tiếp trên những chó loại không với thai.
Để rút ngắn thời hạn của trộn hoàng thể hay thời gian sau động dục tự vài tuần đến vài tháng có thể sử dụng prostaglandin (PGF2α) khiến phân giải hoàng thể hoặc hỗ trợ bromocriptine một thời hạn dài (Hess, 2002 ; Phillips và ctv., 2003).
Klein với ctv (2003) cung ứng estradiol benzoate trên 5 chó dòng Beagle (1- 3 năm tuổi) vào tiến trình nghỉ ngơi với mục đích xong xuôi giai đoạn nghỉ ngơi ngơi và thúc đẩy quy trình động dục kế tiếp. Người sáng tác khảo sát lượng chất FSH, LH với estrogen huyết thanh trong 7 ngày tiếp tục và ghi dìm estrogen có tác động hồi bội phản dương mang đến vùng bên dưới đồi. Kết quả cho thấy nhóm chó thí nghiệm bao gồm hàm lượng LH máu thanh tăng thêm vào thời điểm trước khi xuất noãn và xong giai đoạn sinh hoạt của chu kỳ trước.
*
Cơ chế điều hành và kiểm soát quá trình tổng hợp và phân máu kích ham mê tố sinh sản.

Ngoài ra, vì hậu trái của quy trình mang thai cùng sinh con phải khoảng thời gian nghỉ ngơi thân hai chu kỳ luân hồi động dục hiếm khi bất biến.
Hành vi và dấu hiệu sinh lý của chó dòng ở quy trình nghỉ ngơi trọn vẹn bình thường, không sệt trưng; đồng thời, ko thể sáng tỏ lâm sàng thân chó cái ở quá trình nghỉ ngơi cùng với chó làm việc cuối tiến độ sau đụng dục hoặc cắt vứt buồng trứng. Đối với chó bị cắt bỏ buồng trứng, lượng chất FSH với LH huyết thanh tăng cao hơn nữa so cùng với chó ở quy trình không hễ dục (Feldman cùng Nelson, 1996 ).
Sự tổng hợp và phân ngày tiết kích mê say tố estrogen và progesterone chịu đựng sự kiểm soát của kích thích hợp tố sinh dục óc thùy (FSH - Follicle stimulating hormone với LH - Luteinizing hormone) dưới ảnh hưởng của GnRH (Gonadotropin - releasing hormone) phân ngày tiết từ vùng bên dưới đồi (Messer, 2000 ; Kimball, 2002 ).
Kích ham mê tố sinh dục óc thuỳ (gonadotropin hormone) được tổng hợp và phân tiết từng nhịp bên dưới sự kích thích hợp của GnRH từ vùng bên dưới đồi đã có được Belchetz cùng ctv. (1978) nghiên cứu và phân tích ở khỉ, Clarke với Cummins (1982) nghiên cứu và phân tích ở cừu, Irvine với Alexander (1986) khảo sát ở con ngữa (trích dẫn của Mol với Rijnberk, 1997 ).
Trong công trình xây dựng nghiên cứu tác dụng của hoàng thể vào suốt quy trình tiến độ sau hễ dục, Fernandes cùng ctv. (1987) đánh giá hàm lượng LH cùng prolactin huyết thanh có đối sánh tương quan thuận với số lượng thụ thể LH và thụ thể prolactin ngơi nghỉ hoàng thể.
Tuy nhiên, Padmanabhan và ctv. (1997) nhận định rằng rất khó khẳng định mối tương quan giữa GnRH cùng với cung lượng FSH bởi vì thời gian phân máu FSH kéo dài vào quy trình tiến độ nghỉ ngơi, thú chiếc không đụng dục với FSH có thời gian bán tan trung bình dài thêm hơn LH (Eilts, 2001 ). Người sáng tác ghi dấn FSH được tổng hợp cùng phân huyết từng nhịp từ óc thùy trước ở cừu cái bị cắt vứt buồng trứng khi cung cấp GnRH.
Ở động vật hoang dã cái, FSH có vai trò kích thích sự cải tiến và phát triển và chín của các nang noãn trong buồng trứng. LH có ảnh hưởng kích thích sự tạo ra androstenedione sống lớp vỏ trong, hóa học này được chuyển thành 17β-estradiol; sau đó, estradiol tác kích từng nhịp lên vùng dưới đồi, liên hệ sự phân huyết GnRH. Khi GnRH đạt đỉnh, óc thùy trước phân máu LH cao độ, khởi đầu tiến trình xuất noãn. Vizcarra với ctv. (1997) ghi nhận vấn đề này qua điều tra 32 bò cái được cung cấp GnRH, tác giả xem xét ảnh hưởng của GnRH đến sự phát triển nang noãn, lượng chất LH cùng FSH ngày tiết thanh, số lượng thụ thể LH, FSH, GnRH với mRNA mã hoá GnRH ở tuyến đường não thùy trước.
*
Sự biến hóa thiên các chất kích thích hợp tố sinh dục và tế bào trong chu kỳ luân hồi động dục

Kooistra với ctv. (1999) phân tích sự phân huyết FSH với LH trên lũ chó Beagle với ghi nhận lượng chất hai loại kích say đắm tố này dịch chuyển từng hồi, từng pha khác nhautrong quá trình động dục và quá trình nghỉ ngơi.
Một khảo sát của Margaret và ctv. (2004) về sự chuyển đổi hàm lượng gonadotropin bên trên 10 chó cái Beagle bị cắt bỏ buồng trứng. Hàm lượng các gonadotropin tiết tương gia tăng mau lẹ trong 3 - 5 tuần sau khi cắt vứt buồng trứng, tuy nhiên sụt giảm bất thần vào tuần 10 và tăng vào tuần 42. Hàm vị FSH và LH tiết tương trung bình của các chó chiếc thí nghiệm sau 12 tháng lần lượt là 75,3 ng/ml cùng 8,3 ng/ml.
Margaret cùng ctv. (2005) so sánh hàm lượng FSH cùng LH huyết tương trên team chó cái bình thường và đội chó cái bị thiến ở tiến trình nghỉ ngơi. Các chất FSH với LH tiết tương ở đội chó thiến tăng cấp 10 lần so với đội chó bình thường (FSH 62,5 ng/ml đối với 5,2 ng/ml và LH 6,1 ng/ml so với 0,5 ng/ml).
Ngoài ra, sự phân tiết progesterone từ hoàng thể chịu đựng sự kiểm soát và điều hành của một số trong những kích mê say tố khác như GH (Growth hormone), PRL (Prolactin), prostaglandin và những chất β-adrenergic. Rộng nữa, follistatin từ các tế bào hạt có chức năng liên kết cùng với activin nhằm điều hoà phân ngày tiết progesterone
Kích ham mê tố phòng trứng thuộc team steroid, có estrogen (18 carbon) cùng progesterone (21 carbon) (Edqvist với Forsberg, 1997 ; Bulun với ctv., 2000 ; Frank, 2003 ).

Xem thêm: Cách Chuyển Word Sang Powerpoint 2010, Cách Chuyển Nội Dung Word Sang Powerpoint


Estrogen vận tải trong máu dưới dạng kết hợp với globulin máu thanh (SHBG - sex hooc môn binding globulin) (Kahn và ctv., 2002 ) cùng thể hiện ảnh hưởng sinh học trong nhân của tế bào đích trải qua sự links với thụ thể estrogen đặc hiệu (ER ). Bộbvà ER-a- estrogen receptor). Thụ thể estrogen bao gồm hai một số loại (ER- sinh sống nhiễm sắc đẹp thể trang bị 1bđịnh vị sinh sống nhiễm dung nhan thể vật dụng 6 cùng ER-agen ER-4 của người.
Theo dẫn liệu Molenda cùng ctv. (2003) ; Ververidis và ctv. (2004) , thụ thể estrogen tất cả vai trò đặc biệt quan trọng đối với tác động sinh học tập của estrogen. Chúng hiện hữu ở nhiều loại mô, từ hệ thống thần tởm trung ương, hệ thống tuần hoàn, miễn dịch, hô hấp (phổi), tiêu hoá (dạ dày cùng ruột), tiết niệu (thận và con đường niệu dục), mang lại mô xương. Đối với hệ thống thần ghê trung ương, estrogen gồm tác động kiểm soát và điều hành quá trình sinh lý tạo nên của động vật cái bao hàm hành vi, biểu hiện được search thấy ở trung khu khứu giác cùng ởbtrạng thái sinh lý, cũng chính vì ER- vùng vỏ đái não.
Horard cùng Vanacker (2003) đề cập đến các thụ thể tương quan của ER (ERR-estrogen receptor-related receptors). ERR được call là các thụ thể “cô nhi” (orphan receptors), chúng hiện diện trong với ERR-γ,b, ERR-anhân tế bào, gồm ba loại là ERR- vào đó điều hành và kiểm soát sự thể hiện gen trong vượt trình thỏa mãn nhu cầu với những tín hiệu sinh học từ estrogen.
De Brito cùng ctv. (2006) ứng dụng kỹ thuật miễn dịch hoá mô khẳng định tính chạm màn hình giữa 17-β estradiol với progesterone so với thụ thể estrogen ở cửa mình và ở mô bướu truyền lây bởi giao phối (TVT - Transmissible venereal tumor). Kết quả cho biết thêm ER-α trên những chó cái thông thường ở quy trình tiến độ nghỉ ngơi, trước hễ dục và đụng dục cảm ứng cao hơn giai đoạn sau đụng dục. Trong lúc ở đội chó chiếc bị bướu, ER-α không biểu thị cảm ứng sống mô bướu.
Theo Britt với Findlay, 2002 , ảnh hưởng tác động của estrogen trong chế tác của động vật hoang dã có vú bao gồm 2 tiến trình; đó là tạo ra nang noãn và gia hạn kiểu hình của các tế bào bạn dạng thể ở buồng trứng.
Estrogen có mối tương quan mật thiết cùng với FSH trong quá trình sinh nang noãn cùng FSH là chìa khoá của quy trình này. FSH kết hợp cùng nhân tố tăng trưởng giống như insulin-1 (IGF-1, insulin-like growth factor-1) và estradiol (E2) nhằm kích thích các tế bào hạt phát triển và biệt hoá. FSH kích ưa thích phản ứng phosphoryl hoá bên trên cấu tử serine của protein kinase, hỗ trợ cho protein kinase hoạt động, từ kia kích cồn đến hệ thống IGF-1/IP3-K (insulin-like growth factor-1/inositol triphosphate - kinase) phụ thuộc vào PDK-1 (phosphatidyl inositol - dependent kinase 1) để thúc đẩy quá trình coppy gen, tăng cường tổng hợp các men biến dưỡng trong tế bào hạt. Mặc dù nhiên, chuỗi liên hợp tác động trên chỉ được mô tả khi E2 liên kết với ER-β trên màng tế bào hạt.
Thực nghiệm chứng minh nhóm con chuột ER-α knock out (ERKO), ER-β knock out (BERKO) với ER-αβ knock out không có chức năng đáp ứng cùng với E2 nội sinh hoặc nước ngoài sinh, trong lúc nhóm aromatase knock out (ArKO) lại có khả năng đáp ứng với E2 nước ngoài sinh nhưng mà không chịu tác động của E2 nội sinh. Nhóm con chuột này vẫn có biểu hiện buồng trứng triển dưỡng, không xuất hiện hoàng thể, tiến trình sinh nang noãn bị chận đứng và những nang noãn thứ cấp biến hóa thành các nang tích máu
Theo Feldman và Nelson, 1996 ; Meyers-Walen (2001, 2004) , từ lâu người ta đã biết rằng phái tính của loài động vật có vú được quyết định bởi cặp nhiễm nhan sắc thể XX hoặc XY, sự tương quan này xảy ra vào quy trình phôi thai với bị chi phối vì nhiều nhân tố sinh học tập của môi trường thiên nhiên như ánh nắng mặt trời và tuyệt nhất là do ảnh hưởng của men aromatase.
Meyers-Wallen (2001) ; Smith (2001) ; Buergelt (2004) ; Domit (2004) ghi dấn chó gồm tổng số 78 nhiễm sắc thể, trong số đó 38 cặp không tương quan đến phái tính cùng 2 nhiễm dung nhan thể phái tính; ở bé cái, nhiễm sắc thể nam nữ là XX và con đực là XY. Phái tính của động vật hoang dã có vú được khẳng định vào thời gian thụ tinh, dựa vào nhiễm dung nhan thể giới tính X với Y vào tinh trùng. Phôi thai có phái tính đực ví như tinh trùng thụ tinh tất cả nhiễm sắc đẹp thể Y và ngược lại; đồng thời, cơ quan sinh dục của thú con được xuất hiện rất nhanh chóng từ quy trình phôi thai. Đối cùng với phôi thai chỉ tất cả nhiễm dung nhan thể X, buồng trứng trở nên tân tiến từ tuyến sinh dục chưa phân hoá, thuộc với khối hệ thống ống müllerian như vòi vĩnh Fallop, tử cung, cửa mình và âm hộ. Đối với phôi thai gồm nhiễm sắc đẹp thể Y, con đường sinh dục chưa phân hoá sẽ cải cách và phát triển thành dịch hoàn, dịch hoàn sản sinh testosterone với MIS (müllerian inhibiting substance). MIS phân ngày tiết từ các tế bào Sertoli và có ảnh hưởng tác động gây thoái hoá hệ thống ống dẫn müllerian. Testosterone được tổng hợp cùng phân ngày tiết từ gian bào Leydig, bọn chúng có ảnh hưởng kích mê say sự thành lập và hoạt động lớp biểu tế bào mầm và các tuyến sinh dục phụ từ khối hệ thống ống wolffian như ống dẫn tinh, nhiếp hộ tuyến, dương vật, bìu dái...
Vai trò của estrogen từ đường sinh dục vào sự biệt hoá và bảo trì kiểu hình của những tế bào bạn dạng thể buồng trứng làm việc loài động vật có vú chưa xác minh rõ. Mặc dù nhiên, thực nghiệm trên con chuột thuộc team ER-αβ knock out cùng ghi dìm các kết cấu giống như những ống sinh tinh lộ diện trong phòng trứng. Điều đó chứng minh estrogen gồm vai trò đặc biệt đối với đẳng cấp hình của các tế bào bản thể ở phòng trứng và ra quyết định đến phái tính của động vật hoang dã (Britt với Findlay, 2002).
Theo Meyers-Wallen với Patterson (1989) (trích dẫn của Feldman và Nelson, 1996 ) biểu hiện tình trạng đổi khác giới tính ở chó với nhiều trường hợp:
Kiểu gene giới tính (genotypic sex) hay đẳng cấp nhiễm nhan sắc thể giới tính (chromosomal sex type) phản hình ảnh nhiễm dung nhan thể giới tính, với những trường thích hợp XX, XY, XXY, XO...
Kiểu hình nam nữ (phenotypic sex) dựa vào biểu lộ ở thành phần sinh dục ngoài, chó chiếc có chỗ kín và chó đực bao gồm dương vật. Tuy nhiên, mẫu mã hình giới tính chỉ hoàn toàn có thể kết luận đúng đắn cần xác định: địa chỉ và dạng hình của chỗ kín hay bao qui đầu,trong âm đạo có âm đồ vật hay trong bao qui đầu bao gồm dương đồ hay không, địa điểm của ban ngành sinh dục khi mở ra, với chó gồm nhiếp hộ con đường hay âm đạo.
Graham cùng Clarke (1997) ghi nhận progesterone chuyển vận trong máu bên dưới dạng links với transcortin (một loại globulin links với corticosteroid) ở nhiều loài động vật hoang dã có vú. Vào dịch tử cung của thỏ, vào tầm khoảng ngày thiết bị 3 mang lại ngày lắp thêm 12 của bầu kỳ, một hóa học vận chuyển progesterone được xác minh là uteroglobin. Chất này còn có vai trò bảo đảm an toàn phôi bầu trong suốt tiến độ thú loại mang thai, nhưng cơ chế chưa rõ. Một loại protein trong ngày tiết tương của chuột lang với thai, chất này còn có vai trò vận tải progesterone, hóa học này được tổng phù hợp từ nhau bầu và chịu đựng sự điều hành và kiểm soát của progesterone.
Progesterone gồm vai trò bao gồm trong tạo ra của động vật hoang dã cái, bao hàm sự xuất noãn, làm cho tổ của noãn thụ tinh và xác định của thai; trong đó, progesterone điều hoà công dụng của tử cung vào suốt chu kỳ động dục, không những tác động đến quy trình làm tổ của noãn thụ tinh mà lại còn bảo trì sự với thai bằng cách kích đam mê sự trở nên tân tiến các cấu tạo mô học ở tử cung với làm giảm co thắt của lớp cơ (Mani và ctv., 1997 ; Root Kustritz, 2001 ).
Fieni và ctv. (2001), Beijerink với ctv. (2003) ; Baan và ctv (2005) sử dụng các chất thuộc team antiprogesterone như aglepristone hay bromocriptine để hoàn thành tình trạng với thai, điều vươn lên là sự sinh em bé trên chó, bởi vì chất này có cấu trúc tương đồng cùng với progesterone nên tranh chiếm thụ thể cùng với progesterone.
Sự biến chuyển thiên hàm vị kích mê say tố LH, estrogen, progesterone trong huyết thanh, sự sưng phồng cửa mình và quy trình sừng hoá những tế bào biểu mô âm hộ trong chu kỳ động dục của chó mẫu được Nelson (1998) diễn giải ở vật thị 1.1.
Giai đoạn trước rượu cồn dục:Köster với ctv. (2001) mang đến rằng cơ thể của chó mẫu chịu tác động của estrogen vào quá trình trước động dục. Estrogen được tổng hợp và phân huyết bởi các nang noãn phạt triển, chính vì vậy giai đoạn trước cồn dục được xếp vào pha estrogen xuất xắc pha nang noãn.
Vào cuối tiến độ nghỉ ngơi, FSH và LH từ não thùy trước kích thích những nang noãn phát triển, thành thục, tổng hợp và phân ngày tiết estrogen. Sang quy trình trước đụng dục, các chất estrogen ngày tiết thanh tăng đột biến sẽ làm đổi khác hành vi của chó cái, chỗ kín thải dịch, ve vãn thú đực, chuẩn bị tử cung cho việc mang thai và một số thay đổi khác... Hàm vị estrogen ở giai đoạn trước cồn dục rất có thể nâng lên >15 pg/ml. Cụ thể vào thời điểm đầu tiến độ trước động dục thì lượng estrogen tiết thanh >25 pg/ml và gần cuối quy trình tiến độ thì lượng estrogen máu thanh đạt mang đến 60 - 70 pg/ml. Đỉnh điểm của estrogen đạt được vào lúc 24 - 48 giờ trước lúc giai đoạn trước hễ dục kết thúc và chó dòng chuyển sang tiến trình động dục (giai đoạn động dục đứng ì). Progesterone huyết thanh ở thời điểm 24 - 72 giờ cuối quá trình trước hễ dục cực kỳ thấp (1,0 ng/ml trước lúc xuất noãn. Lúc LH đạt đỉnh, progesterone đạt 2 - 4 ng/ml; sau khoản thời gian xuất noãn 2 ngày, progesterone nâng lên 4 - 10 ng/ml, bởi vì sự ra đời hoàng thể. Nồng độ progesterone ngày tiết thanh ở quy trình động dục thường xuyên tăng và kéo dài trong các tuần lễ khi chó cái bước sang quy trình tiến độ sau hễ dục (Olson với ctv., 1984 ; Root Kustritz, 2000).
Giai đoạn sau đụng dục:Trong khoảng 5 - 20 ngày sau động dục, các chất estrogen trong ngày tiết thanh sút dần đến khi đạt tới mức cân bởi như quá trình nghỉ ngơi. Ngược lại, hàm vị progesterone ở giai đoạn này liên tục tăng cao và đạt về tối đa vào lúc 20 - 30 ngày sau khoản thời gian xuất noãn, hoàn toàn có thể lên đến 15 - 60 ng/ml và bảo trì trong 2 - 3 tuần (Olson với ctv., 1984 ).
Thực nghiệm cho biết thêm chó mang thai có hàm lượng progesterone máu thanh cao hơn chó loại không có thai và kéo dài trong nhiều tuần tự khi không thể động dục; điều này rất quan trọng khi chẩn đoán mang thai bằng cách xét nghiệm progesterone (Johnston, 1980 - trích dẫn của Feldman và Nelson, 1996 ).
Pha hoàng thể làm việc chó không mang thai giảm sút dần, thường gia hạn trong 10 - 30 ngày,nguyên nhân là vì hoàng thể bị thoái hoá dưới tác động của prostaglandin. LH được chế tạo và phân tiết từ đường não thùy trước có vai trò trong sự ra đời hoàng thể nhưng không hẳn là nguyên tố quan trọng, hoàn toàn có thể prolactin là yếu đuối tố đặc biệt quan trọng trong khoảng tầm ½ thời gian sau khi hoàng thể được thành lập (Davol, 2000 <44>). Hàm lượng estrogen máu thanh trong quá trình này cân đối như ở tiến độ nghỉ ngơi, mặc dù có sự phân huyết FSH cùng LH ăn nhịp của óc thùy trước. Kích thích hợp tố quan trọng trong tiến trình sau đụng dục là prolactin. Hàm lượng prolactin trong ngày tiết thanh rẻ ở tiến trình nghỉ ngơi, trước cồn dục và động dục nhưng mà đến khoảng tầm giữa giai đoạn sau cồn dục thì nồng độ prolactin gia tăng, hiện tượng này xẩy ra trên chó mang thai với không mang thai như nhau
Giai đoạn nghỉ ngơi:Tương tự tựa như các loài động vật khác, nghỉ ngơi vài cá thể, sự phân tiết LH vẫn xảy ra vào tiến trình nghỉ ngơi. đưa thuyết cho rằng sự phân huyết kích mê say tố của đường não thùy chưa hẳn tình cờ mà là hình thức mồi cần thiết cho các nang noãn chưa cách tân và phát triển của chu kỳ luân hồi kế tiếp, các nang noãn này có tác động điều hoà quá trình phân máu gonadotropin não thùy trước theo chế độ hồi bội phản âm, tác động đến sự đụng dục, xuất noãn với thụ tinh (Feldman cùng Nelson, 1996 ).
Nồng độ estrogen tiết thanh xấp xỉ trong suốt quá trình nghỉ ngơi, chỉ ngày càng tăng vào giữa giai đoạn (20 - 46 pg/ml). Hành động estrogen đã được khảo sát điều tra tương ứng với các đợt sóng cách tân và phát triển của nang noãn, chính sự phát triển của nang noãn đã tạo thành sự tăng thêm tối thiểu độ đậm đặc estrogen máu thanh, bởi vì các nang noãn này không bao giờ thành thục trọn vẹn và chúng sẽ ảnh hưởng thoái hoá. Ngược lại, mật độ progesterone ngày tiết thanh luôn luôn luôn được bảo trì ở mức độ thấp nhất trong suốt quá trình thú loại nghỉ ngơi
Sự đổi khác kích thước các kết cấu vi thể của mặt đường sinh dục phụ thuộc vào lượng chất kích phù hợp tố phòng trứng (estrogen và progesterone) trong huyết thanh nghỉ ngơi từng quá trình của chu kỳ động dục.
*
Cấu chế tạo ra vi thể lớp biểu mô âm đạo

1.5. XÉT NGHIỆM TẾ BÀO ÂM ĐẠO


1.5.1. Sơ lược định kỳ sử


Theo dẫu liệu của Tirilomis cùng Malliarou (2003), phương thức xét nghiệm tế bào biểu tế bào âm đạo còn được gọi là xét nghiệm Pap (Pap test- Papanicolaou test) được bác sỹ y khoa Papanicolaou (1833-1962) đề xướng vào thời điểm năm 1928.
Ông ban đầu nghiên cứu chu kỳ động dục của các loài rượu cồn vật, tiếp nối nghiên cứu chu kỳ luân hồi kinh nguyệt của phụ nữ bằng xét nghiệm dấu phết âm đạo. Từ bỏ các tác dụng khảo sát, ông nhấn định: “Quá trình thể hiện tính dục của động vật cái được lập đi lập lại vào một khoảng tầm thời gian, có đặc thù chu kỳ, như trường hợp chu kỳ luân hồi kinh nguyệt ở người hay chủng loại linh trưởng”.
Năm 1928, Papanicolaou report phương pháp xét nghiệm tế bào âm hộ dùng vào chẩn đoán ung thư đường sinh dục của phụ nữ. Ông bước đầu quan tâm tới việc xét nghiệm các tế bào ung thư làm việc tử cung hoặc sừng tử cung bị bong tróc qua vết phết âm đạo và năm 1941, ông trình bày cách tích lũy vết phết và phương thức nhuộm các tế bào ung thư ở tử cung. Từ bỏ đó, xét nghiệm tế bào âm hộ được thừa nhận là phương pháp chẩn đoán y khoa, được áp dụng thoáng rộng ở nhiều nước nhà trên quả đât và được hotline là xét nghiệm Pap.
Lớp biểu mô cửa mình là lớp tế bào màng niêm lót phương diện trong âm đạo, có bắt đầu nội biểu mô (lá phôi trong), thuộc các loại biểu mô đậy lát kép rất có thể hoá sừng .
Theo Concannon với De Gregario (1986) sự đổi khác ở lớp màng nhầy chỗ kín là hiệu quả của vượt trình gia tăng nồng độ estrogen trong máu thanh của chó loại trong suốt quy trình trước rượu cồn dục và kéo dài sang quy trình tiến độ động dục. Sự chuyển đổi này phản ảnh qua các tế bào biểu mô âm hộ bị bong tróc. Vào tiến trình trước đụng dục, nang noãn thành thục với tăng tiết estrogen. Estrogen làm lớp niêm mạc chỗ kín tăng sinh, đẩy dần dần lớp tế bào ở không tính xa dần mạch quản, bọn chúng không được hỗ trợ máu đề xuất chết dần với bong tróc. Hiện tượng kỳ lạ chết của các tế bào biểu mô âm hộ được gọi là việc hoá sừng.
Để search hiểu tác động của estrogen mang đến sự thay đổi cấu trúc của những tế bào biểu mô chỗ kín trong quy trình sừng hoá. Cooper cùng ctv. (1966) thực hiện khảo gần kề trên nhóm con chuột 10 ngày tuổi bằng cách tiêm 0,1 µg estradiol/chuột/ngày, trong 4 ngày liên tục. Hiệu quả ghi dìm lớp tế bào biểu mô âm đạo tăng sinh, nhiều lớp và hình dạng tế bào biến hóa từ hình khối dày, đến hình nhiều góc cạnh, ở đầu cuối tế bào biểu tế bào phẳng dẹp lại cùng hoá sừng. Ko kể ra, với kính hiển vi điện tử, những tác trả còn ghi nhận các tiểu thể vào tế bào biểu mô âm hộ cũng biến đổi trong quá trình sừng hoá. Ở tiến độ đầu, trong những tế bào biểu tế bào nền ngày càng tăng số lượng ri bô thể (ribosome), thể link tế bào (desmosome) và hệ thống sợi trong tế bào chất (đường kính khoảng chừng 70Å), nhân tế bào còn nguyên vẹn cấu tạo với màng nhân với nhiễm dung nhan thể trong dịch nhân. Ở tế bào biểu tế bào trung gian, những sợi trong tế bào chất tăng thêm kích thước, con đường kính lên đến mức 700 Å, ty thể và khối hệ thống lưới võng nội thay đổi mất, các hạt keratohyaline xuất hiện, nhân tế bào bị thoái hoá dần. Ở tế bào biểu mô dẹp tuyệt tế bào biểu mô bị tiêu diệt với những sợi trong tế bào chất tập vừa lòng lại, những hạt keratohyaline cùng nhân tế bào bặt tăm hoàn toàn.
Vijayasaradhi với Gupta (1987) khảo sát quá trình sừng hoá các tế bào biểu mô âm đạo của chuột và so sánh vai trò điều dẫn của estrogen được thực hiện ở in vitro. Kết quả ghi nhận các tế bào biểu mô cơ quan sinh dục nữ được nuôitrong môi trường thiên nhiên dinh dưỡng và calcium vẫn phát triển, cơ mà riềm phần lông tơ trên mặt phẳng tế bào biểu tế bào thì thưa thớt và cùn đi. Ngược lại, khi hỗ trợ thêm 17β estradiol, các tế bào biểu mô cải cách và phát triển mạnh hơn, riềm lông tơ dầy đặn, chế tạo ra thành các hình chóp trên bề mặt tế bào. Những tác giả cho rằng chất 17β estradiol tất cả vai trò điều dẫn tiến trình cách tân và phát triển riềm phần lông tơ và những hình chóp vi tơ trên bề mặt tế bào là đặc điểm đặc hiệu của các tế bào biểu mô cửa mình bị hoá sừng. Đồng thời, Vijayasaradhi cùng Gupta (1988) ; Vijayalakshmi với Gupta (1997) khẳng định men transglutaminase phụ thuộc calcium bao gồm vai trò đặc biệt trong quá trình sừng hoá, men transglutaminase xúc tác phản bội ứng phân giải polypeptide keratin tạo ra ra thành phầm dipeptide γ-glutamyl-ε-lysine đằng sau sự kích hoạt của estradiol.
Tương tự, Gupta với ctv. (1989) minh chứng vai trò của 17 β estradiol trong quá trình sừng hoá những tế bào biểu mô âm đạo của con chuột qua kính hiển vi năng lượng điện tử truyền dẫn. Những tác đưa ghi dìm hiện tượng những tế bào biểu mô âm hộ bong tróc với hoá sừng xảy ra vào giai đoạn động dục. Quá trình sừng hoá lớp biểu mô âm đạo mở ra sau lúc tiêm 17 β estradiol 24 tiếng trên nhóm loài chuột thí nghiệm, lớp biểu mô tăng sinh cao độ, tế bào biểu mô bong tróc đổi khác hình dạng, tế bào dẹp lại và trải rộng, sự links giữa những tế bào vào lớp biểu mô không thể chắc chắn.
Ngoài ra, Chateau với Boehm (1996) còn xác định quá trình phân hoá của các tế bào bị hoá sừng sinh sống lớp biểu mô chỗ kín của con chuột còn chịu đựng sự kiểm soát điều hành của all-trans retinoic acid.
Rao cùng ctv. (1997) ghi nhấn protein keratin bao hàm 4 loại, trọng lượng phân tử trung bình là 45, 47, 49 với 55 kDa; đồng thời, xác định estradiol tất cả vai trò đặc biệt quan trọng đến tiến trình sinh tổng đúng theo keratin vào tế bào biểu mô âm hộ của chuột, estradiol ảnh hưởng đến thừa trình coppy và giải mã của protein keratin.
Theo Higuchi với ctv. (2001) tác động xúc tác của men transglutaminase trong tế bào sinh keratin được kích hoạt bởi hợp chất sphigosylphosphorylcholine.
England và Concannon (2002) khảo sát điều tra lớp màng nhày âm hộ bằng chuyên môn nội soi âm đạo. Những tác giả nhờ vào nếp vội và color lớp niêm mạc hoặc dịch chất trong chỗ kín để khẳng định thời điểm phối chó cái. Ở tiến độ trước động dục, những nếp vội vàng nở rộng, sưng phù, hồng nhạt với dịch nhầy phủ đầy những khe. Color của lớp nhày chuyển đổi dần từ màu sắc hồng đậm quý phái hồng nhạt đến màu trắng kem phụ thuộc vào sự tăng sinh lớp tế bào biểu mô âm đạo . Vào cuối quá trình trước cồn dục với đầu đụng dục, những nếp gấp teo rút lại với màu nhợt nhạt. Tình trạng này kéo dài trong khoảng tầm 3 - 4 ngày lúc nồng độ LH đạt đỉnh. Ở đầu quá trình sau hễ dục, khoảng tầm 9 ngày sau thời điểm hàm lượng LH đạt đỉnh, lớp màng nhầy cửa mình khô ráo và color đỏ hồng hơn.
Thí nghiệm theo dõi trên 3 chó dòng ở tiến trình nghỉ ngơi, 3 chó ở quy trình tiến độ trước đụng dục với 3 chó ở quá trình động dục bằng kỹ thuật nhuộm hoá mô miễn dịch protein Ki 67, Steinhauer cùng ctv (2004) ghi dìm sự chuyển đổi hình thái lớp biểu tế bào ở mặt đường sinh dục:
Giai đoạn nghỉ ngơi ngơi, các chất estrogen ngày tiết thanh mức độ vừa phải 19,8 pg/ml, progesterone 0,4 ng/ml, bề dày lớp tế bào biểu mô không tồn tại lông rung là 7,85 μm cùng lớp tế bào biểu mô tất cả lông rung là 12,52 μm.Vào giai đoạn trước rượu cồn dục với cuối pha nang noãn, estrogen huyết thanh tăng lên 41,8 pg/ml, progesterone 2,9 ng/ml, khớp ứng với bề dày lớp tế bào biểu mô không tồn tại lông rung là 25,82 μm và tế bào biểu mô có lông rung là 23,53 μm.Giai đoạn đụng dục (giữa trộn hoàng thể), estrogen đạt 36,6 pg/ml và progesterone đạt 29,6 ng/ml; chiều cao những tế bào biểu mô không tồn tại lông rung là 13,67 μm với tế bào biểu mô có lông rung 13,38 μm.
Điều đó mang lại thấy, sự tăng sinh lớp tế bào biểu tế bào ở con đường sinh dục chó cái dựa vào vào cung lượng estrogen tiết thanh cùng tăng sinh tối đa vào quá trình trước động dục (pha nang noãn). Do vậy, so sánh tế bào âm đạo rất có thể xem như là xét nghiệm loại gián tiếp các chất estrogen tiết thanh.
*
Cấu sản xuất vi thể của sừng tử cung Ghi chú: BMTC. Lớp biểu mô sừng tử cung CƠTC. Lớp cơ sừng tử cung NTTC. Nang tuyến đường sừng tử cung MLK. Mô liên kết sừng tử cung

Hopkins (2003) ghi dìm estrogen được phân huyết từ nang noãn có ảnh hưởng tác động đến sự phát triển và thành thục các tế bào biểu mô âm đạo. Vì vậy những tế bào biểu mô sẽ đổi khác hình dạng trường đoản cú tế bào nền sang cận nền, đến trung gian cùng tế bào mặt phẳng với số lượng khác nhau tương ứng sinh sống từng thời khắc của từng quá trình trong chu kỳ luân hồi động dục. Nhờ vào sự biến đổi này, xét nghiệm tế bào âm đạo hoàn toàn có thể được sử dụng để thống kê giám sát chu kỳ cồn dục của chó cái, đặc trưng giai đoạn trước đụng dục và rượu cồn dục là hai quá trình điển hình.
Tế bào biểu mô cơ quan sinh dục nữ gồm tế bào cận nền, tế bào trung gian nhỏ, tế bào trung gian khủng (trung gian-bề mặt) và tế bào bề mặt.
Tế bào cận nền là tế bào biểu mô tất cả kích thước nhỏ dại nhất trong số loại, tế bào hình trụ hoặc thai dục, nhân hết sức to cùng tròn đều, tỉ lệ thành phần nhân/tế bào chất thấp. Lớp tế bào cận nền phía bên trong cùng, sát lớp tế bào mầm (tế bào nền), được cung cấp máu đầy đủ.
Tế bào trung gian có form size rất ráng đổi, thường lớn hơn tế bào cận nền, nhưng nhân nhỏ hơn hết sức nhiều, hình dạng có góc cạnh. Sự biến đổi hình thái tế bào biểu mô từ dạng cận nền chuyển sang trung gian là giai đoạn bắt đầu cho sự chết của tế bào biểu tế bào âm đạo. Tế bào trung gian hoàn toàn có thể phân làm 2 loại, tế bào trung gian bé dại và tế bào trung gian lớn.
Tế bào trung gian-bề khía cạnh là tế bào biểu mô cửa mình chết điển hình, chúng mở ra trong vết phết âm hộ của chó cái vào cuối quy trình tiến độ trước động dục, tế bào có không ít góc cạnh, dẹp, vách tế bào không hề rõ ràng, tế bào chất và nhân bị tiêu hủy, vì vậy nhân vô cùng nhỏ. Eilts (2001) điện thoại tư vấn tế bào này là tế bào bề mặt.
Tế bào mặt phẳng hay tế bào vảy, là những tế bào biểu mô bị tiêu diệt hoàn toàn, không thể nhân, mẫu mã dẹp với phẳng; vì chưng thếtrong vệt phết, những tế bào bề mặt thường bị cấp nếp và hiện diện vào quy trình tiến độ chó dòng động dục. Eilts (2001) hotline tế bào này là tế bào ko nhân. Ko kể ra, người sáng tác chia các tế bào biểu tế bào trong vệt phết âm đạo phụ thuộc sự sừng hoá thành 2 nhóm: team tế bào biểu mô không sừng hoá (tế bào cận nền cùng trung gian) cùng nhóm tế bào sừng hoá (tế bào mặt phẳng và tế bào vảy ko nhân). Bởi vì thế, hình mẫu tháp nghiêng PISA sống Ý biểu lộ quá trình sừng hoá của tế bào biểu mô.
1.5.3.2. Tỉ lệ các loại tế bào biểu mô âm đạo trong chu kỳ động dục những loại tế bào biểu mô chỗ kín ở tiến độ trước đụng dục
Cibas (2002) ; Spano (2002) ; Beimborn cùng ctv. (2003) khảo sát vết phết âm đạo của chó dòng ở quy trình trước cồn dục với ghi nhận tế bào cận nền, trung gian và một vài tế bào mặt phẳng bị bong tróc; hình như còn có những tế bào khác như hồng cầu, bạch cầu và vi khuẩn.
Tuy nhiên, Feldman với Nelson (1996) ghi nhận: vào đầu giai đoạn trước đụng dục, những loại tế bào biểu mô âm đạo tương tự như cuối quy trình nghỉ ngơi, đa số gồm tế bào cận nền cùng tế bào trung gian, nhưng rất có thể phân biệt nhị giai đoạn bằng phương pháp dựa vào sự hiện diện của hồng cầu, bạch huyết cầu trung tính và vi khuẩn. Giữa giai đoạn trước cồn dục, tiêu bản vết phết âm đạo cho biết bạch mong trung tính đổi thay mất, những hồng mong và tỉ lệ tế bào bề mặt gia tăng, sửa chữa thay thế dần các tế bào trung gian cùng trung gian-bề mặt. Cuối tiến trình trước đụng dục, vệt phết hoàn toàn có thể có một không nhiều hồng cầu, không tồn tại bạch cầu; do thế, tiêu phiên bản trở nên trong sáng và dễ quan liền kề hơn. Tế bào mặt phẳng chiếm tỉ lệ thành phần cao. Ở một vài cá thể, vệt phết âm đạo vào cuối quá trình vẫn còn lộ diện nhiều hồng cầu, khớp ứng với dịch xuất ở cửa mình có lẫn máu.
Hơn nữa, thời gian trước cồn dục của chó cái tất cả thể chuyển đổi từ 2 - 21 ngày và vết phết cửa mình vào cuối giai đoạn trước hễ dục bao gồm tỉ lệ tế bào mặt phẳng chiếm > 80% cùng tỉ lệ tế bào biểu mô không còn nhân có thể 100% các loại tế bào biểu mô chỗ kín ở giai đoạn động dục.90% chúng hiện hữu ³Hopkins (2003) ghi thừa nhận vết phết âm đạo chó dòng ở giai đoạn động dục tất cả số tế bào mặt phẳng trong suốt quy trình động dục, không có tế bào cận nền cùng trung gian; ngoại trừ ra, hồng ước và vi khuẩn rất có thể có hoặc không. Nếu như bạch cầu hiện diện với số lượng nhiều, chứng minh chó cái bị viêm nhiễm nhiễm đường sinh dục.
Theo Feldman cùng Nelson (1996) trong quy trình chó dòng động dục, tế bào bề mặt không nhân (tế bào vảy) chiếm phần 100 %, khớp ứng với quy trình tiến độ chó mẫu “động dục đứng ì”, các chất LH huyết thanh đạt đỉnh, sự xuất noãn xẩy ra và đây cũng là thời gian phối chó mẫu ...Hơn nữa, sự bong tróc các tế bào biểu mô gia tăng, là kết quả phản ảnh của sự tăng thêm hàm lượng estrogen tiết thanh ở quá trình trước đụng dục.
Nếu thú chiếc không được phối hoặc phối không đậu thai sẽ đưa từ tiến độ động dục sang tiến trình sau động dục.
Dore (1978) ; Feldman và Nelson (1996) ghi nhận các loại tế bào biểu mô chỗ kín của chó chiếc ở vào quá trình sau hễ dục có khác biệt rõ so với quy trình tiến độ động dục. Vào quy trình động dục, tế bào mặt phẳng chiếm khoảng chừng 100%, sau 24 - 48 giờ chấm dứt giai đoạn động dục, tế bào bề mặt còn khoảng tầm 20%, chúng được thay thế bằng tế bào cận nền cùng trung gian.
Ngoài ra,trong tiêu bạn dạng vết phết, bạch cầu trung tính rất có thể xuất hiện tại trở lại, dẫu vậy thường không nguyên vẹn hoặc nằm trong tế bào hóa học của tế bào biểu mô, tế bào này được hotline là “tế bào không rượu cồn dục” (metestrum cell). Dựa vào sự hiện hữu của “tế bào không cồn dục” cùng hồng cầu giúp chúng ta cũng có thể phân biệt chó chiếc ở quy trình sau cồn dục hay đầu quá trình trước hễ dục
Vào khoảng chừng giữa của tiến độ sau đụng dục, tập đoàn lớn tế bào biểu mô trong lốt phết âm đạo chủ yếu là tế bào cận nền, tựa như như vết phết âm hộ ở quy trình tiến độ nghỉ ngơi những loại tế bào biểu mô chỗ kín ở tiến trình nghỉ ngơi
Trong quy trình nghỉ ngơi, chó loại không biểu thị dục tính, phòng ban sinh dục phục sinh và sửa chữa thay thế lớp niêm mạc con đường sinh dục. Bởi vì thế, các tế bào biểu mô âm hộ bong tróc vô cùng ít, dấu phết cơ quan sinh dục nữ được ghi nhận đa phần là tế bào cận nền và tế bào trung gian, hoàn toàn có thể có vài ba tế bào bạch huyết cầu và vi khuẩn. ./.